非酒精浓度性脂肪堆积性肝癌(NAFLD)是最大多数的内脏器官消化道疾病之首，损害着天下上四分之首超过的常住人口。愈来愈越高的视听资料认为，用单一化靶点性药物医治NAFLD比麻烦，而中葯对NAFLD拥有不利于使用。茵栀黄颗粒肥料(YZHG) 是由医治肝癌的经典之作方药“茵陈蒿汤”延伸而得，它由六种中草药材组合而成: 茵陈蒿、栀子、大黄、金銀花。YZHG对内脏器官有庇护使用，都可以于监床医治NAFLD，但其产品基本和使用管理机制亟待进那步确立。

202三年10月27日，首都老中医疗机械社会吴嘉瑞教导技术团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药配方化学物质研究分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过电脑网络药学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药才的临床药理策略研究了提供新的思路。

英文翻译主题词：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样表企业信息：小鼠血清

组学有效途径：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

检测工作流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

其主要科研結果

01.YZHG入血营养成分分折

研究探讨职工用在负正离子的模式下对YZHG饱和饱和液体和血清范例来阐述，发觉在YZHG饱和饱和液体中签定出52种有机物，在其中42种被鲜血降解的作用（图1），主要是黄大环内酯有机物、酚酸类有机物和环烯醚萜类有机物。具体的看看，在YZHG饱和饱和液体中签定的21种黄大环内酯有机物中含19种被鲜血降解的作用，在YZHG饱和饱和液体中签定出的19种酚酸中含14种被鲜血降解的作用，在YZHG饱和饱和液体中签定出的10种环烯醚萜类有机物中含8种被鲜血降解的作用，有关留存时候和质谱大数据见表1。

图1. 负铝化合物形式下的总铝化合物电流大小。(A)空缺血清样板。(B) YZHG溶剂。(C)内服YZHG大鼠血清样板。(D) 14

表1 立于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG硫酸铜溶液和大鼠血清样品管理的化学上的化学成分分析鉴定费

02.数据网络药学学需求的关键靶点

老中医药学业的方法的常见疾病就是个较为复杂的过程中，涵盖各式各样成份的双方角色。在签别了YZHG的入血成份过后，分析者巧用网上药理学学的方法予测了这么多成份的未知角色靶点。共予测了346个YZHG未知靶点。紧接着，搭建了YZHG的分手后复合靶网上(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网上（图3B）。在使用Cytoscape建立要素靶点后，到TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个要素靶点(图2C)。中间，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是要素的活性氧成份，白杨素行经由激活开通淋巴管焦虑不安素转化率酶2/淋巴管焦虑不安素（1-7）/Mas多巴胺受体轴和调理内脏肾素-淋巴管焦虑不安素设计来优化NAFLD的进度。黄芩素行经由调理深褐色脂肪含量体细胞中心线粒体解偶联球蛋白-1的展现来的方法排泄和高血压涉及的常见疾病。虽然，黄芩素行调理胃肠道菌群的生太架构和内脏脂质排泄，然而的方法NAFLD。汉黄芩素会经由调整内脏PPARα/AdipoR2来的方法NAFLD。进一次对NAFLD模型工具小鼠分析以后现，YZHG行减掉脂质积累更多、优化高血压水平静肝作用各种拉低内脏脂多糖和疾病。

图2. 网洛药学学定性分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.代谢率组学研究YZHG对NAFLD的提高角色

选择“肠肝轴”理论研究，肠子菌群会的影响宿体产生，肝产生货物的变换在千万层次上产生了肠子菌群的变换。产生手段探讨意味着，YZHG其主要会的影响甘油磷脂产生、鞘脂产生和奶茶因产生（图3A）。将门水平面的肠子菌群差异性与YH组倒转的前50个关键性肝产生物使用Spearman对应性探讨，结局意味着，厚壁菌门较为丰度的变换与肝产生物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛含量-甘氨酸对应，发生形变杆菌较为丰度的变换与与萄葡糖中枢神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯萄葡糖苷等肝产生货物管于(图3B)。产生组学凸显，YZHG倒转了NAFLD小鼠中HFD增加的不同产生货物。

图3. 信号通路进行数据分析和Spearman进行数据分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

总而言之提出的，该调查验证了YZHG能相关系数缓和效果HFD因起的肝酶和高血脂特别处理，缓和效果内脏脂质分泌和肠胃天然屏障实用功能，避免内脏人体脂肪积聚。YZHG还可以在加强动物群丰富多彩度和多样化性和调接微菌物组的比较丰度来调接IFD。同一时间，分泌组学最终屏幕上显示，YZHG随意调节接HFD诱惑的甘油磷脂和鞘脂分泌特别处理。

YZHG适用于NAFLD的养护用生理机制（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

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关联性专著：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.