在溃烂性小肠炎（UC）探讨与中药治疗行业领域，持久现实存在真菌感染重复与肠防御系统处理难题的相互问题，传统的中成药因靶点不清、机理难以判断而功效局限。

近日，国内农林大学本科郝智慧生活博士生导师组织在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱生物技术为该研究提供了蛋清质组学技术服务。

英文版版头：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

简体中文微信标题：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

顾客政府部门：中国农业大学

科研板材：小鼠肠道组织

拜谱可以提供工艺：蛋白酶质组学

技术工艺路线规划：

科学研究毕竟

01、LWF缓解小肠支原体感染与方面的问题伤到

为考评LWF对UC的诊治感觉，研究分析团队协作建立联系UC大鼠模型工具，表明LWF认知相关性消减DAI打分，复原结了肠长宽，并消减疾病侵润性、结膜粘膜炎和隐窝囊肿等病检症状（图1B–G）。ELISA也声明LWF用量依赖于性地调节直肠企业中IL-1β和TNF-α等促炎因素的表明（图1H–I）。探及LWF在整体性层面所进行相关性改善了UC的病检发展。

图1 LWF有效改善UC大鼠的直肠慢性炎症和病理学受损

02、LWF恢复过来肠管防线结构类型与系统

为切实一个脚印探讨LWF对肠第一道防线的保护好反应，实现WB、RT-qPCR和免疫检测系统荧光系统剖析了相辅相成连入血清（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和黏物血清MUC2的表达方式。报告单出现，LWF净化处理特殊加快了那些第一道防线关键的血清的mRNA和血清关卡（图2A–F），免疫检测系统荧光数字图像取决于ZO-1和Occludin在乙状结肠胃粘膜中膜地位不断开展（图2G）。这取决于LWF仅仅治理和改善慢性炎症，更在结构的和功能模块层次融合不断开展了肠内第一道防线的完成性。

图2 LWF可回到UC大鼠的肠防御系统系统

03、血清质组学阐述Arrb1/NF-κB轴为重要信号通路

为阐明LWF的作用机制，核高蛋白组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF开展UC大鼠乙状结肠组织化模本的球营养物质组学介绍

04、高通芯片量筛分鉴定会百里香醛（VA）为关键点活性氧组成成分

中药配方入血组检测出218种入血营养成分，源于类药理作用与紧密联系吸引力选择出2个侯选人单质（图4A–C）。碳原子嫁接显示信息VA与Arrb1的紧密联系能最低的，信息提示其紧密联系有潜力最废（图4D）。身体血细胞实验报告反映出，VA在的安全浓度值下症状出最废的消除炎症活性氧，能正相关抑止NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的解放，并终结LPS诱发的Arrb1再降。

图4 中药茶入血研究分析和高通骁龙量选择设定了LWF中的关键性开展有机物

05、VA顺利通过靶向药物Arrb1控制NF-κB并休复第一道防线

后期聚焦点于VA的效用制度。RT-qPCR和WB最终显示信息，VA的用药量成瘾性性地治理和改善促炎系数表达方法，并恢复如初第一道防线核蛋白层次（图5A–H）。最该还要注意的是，在Arrb1敲除肿瘤细胞中，VA的免疫抑制与第一道防线修复手机效用有明显变弱（图5J–P），呈现其见效成瘾性于Arrb1。

图5 VA分子量依赖症性地遏制NF-κB警报传输并找回防御系统基本功能

06、Ser302是VA树立工作的首要位点

可以通过点基因甲基化检测（S302A），探索者出现 该基因甲基化彻底减少了VA与Arrb1的紧密结合水平（图6B-L），并阻绝了VA对NF-κB转录特异性的控制（图6C–F）及对p65核转位的阻绝（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A基因甲基化游戏背景下始终无法合理控制炎症病变因素或回复深层球蛋白（图6G–K）。这样数据确证了Ser302是VA推动医治用的重点原子核靶点。

图6 VA直接的与Arrb1的Ser302残基依照以控制NF-κB活性

小文章个人总结

本科研软件系统阐发了LWF借助Arrb1/NF-κB网络信号轴协同管理调节慢性炎症与修复能力肠天然屏障的隐性机理，并非常成功技术鉴定出其关键因素灵活性部分VA单独靶向药物Arrb1-Ser302位点。该作业不禁为UC提供了了新的方法方法，也为中葯复方的“部分-靶点-机理”科研保持了多专业学位转型的新范式，促进改革传统与现代中葯向正确药学目标方向奋进（图7）。

图7 LWF调节作用Arrb1/NF-κB径路调理UC的制度化举手图

拜谱工作小结

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱生物学为该研究提供了淀粉酶质组学检测分析服务。拜谱菌物作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、蛋白酶组学、翻譯后体现组学、新陈代谢组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

分类学术论文

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.