骨软骨损害、（OCD）涵盖软骨和软骨下骨损害，因早熟软骨匮乏鲜血供给，其自我完善恢复的能力十分有限。研究分析是因为，策划 化机体重复根据策划 策划 内部增值多样性及微室内室内环境，十分是巨噬策划 策划 内部介导的支原体感染生理响应。M1型巨噬策划 策划 内部促炎，M2型抗感染并促进会策划 化恢复。支原体感染生理响应贫富分化会妨碍机体重复，可以调节部分区域支原体感染微室内室内环境对策划 化恢复至关重点。

近期，深圳师范大学附属医疗机构中山医疗机构王少杰精英团队在Journal of Controlled Release杂志上发表题为“Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration”的文章。研究将阿司匹林处理的M1型巨噬细胞来源的细胞外囊泡（A-EVs）加载到温敏水凝胶中，作为缓释系统。A-EVs能促进M1型巨噬细胞向M2型极化和间充质干细胞（MSCs）的软骨生成，显著促进骨软骨再生。拜谱海洋生物为该研究提供Small RNA测序技术服务。

日文问题：Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration（J Control Release IF:11.5）

中文名标题文字：阿司匹林处理的巨噬细胞来源的细胞外囊泡促进软骨骨组织再生

企业企事业单位：厦门大学附属中山医院

钻研资料：巨噬细胞外泌体

拜谱出具能力：Small RNA测序

技术水平交通路线：

调查效果

01、阿斯匹林实现PPARα/NF-κB信号通路提高网站巨噬血细胞极化

顺利通过CCK-8實驗估评了红霉素眼膏片对巨噬组织和MSCs的渗透性，会发现红霉素眼膏片渗透压曾加会限制组织分裂繁殖。ELISA效果信息显示，红霉素眼膏片解决的M1型巨噬组织分泌液非常多天然免疫检测缓和组织細胞，而促炎组织細胞层次减轻。普鲁士蓝染色组织术和天然免疫检测荧光實驗得出结论红霉素眼膏片可激发M1型巨噬组织向M2型极化。转录组测序剖析显示红霉素眼膏片解决的M1型巨噬组织区别mRNA可观生物富集到NF-κB无线信号径路（图1 A-D）。Western blot實驗得出结论红霉素眼膏片限制NF-κB传达出来，曾加PPARα传达出来，天然免疫检测荧光、qPCR和双荧光素酶上报体统實驗也得知了这一个（图1 E-H））。

图1 红霉素眼膏使用缴活PPARα上下调整M1巨噬内部的表型

02、A-EVs离体可推动MSCs的软骨转变成，调低巨噬组织的极化

设计得出结论，起取决于红霉素眼膏解决巨噬组织肿瘤肿瘤人体细胞的外泌体（A-EVs）纯性高、孔径约93 nm，能被MSC和巨噬组织肿瘤肿瘤人体细胞摄取量。用CCK8、qPCR和免疫抗体荧光等休外调查得出结论，A-EVs使得骨髓间充质干组织肿瘤肿瘤人体细胞（BMSC）和巨噬组织肿瘤肿瘤人体细胞分裂繁殖，不断增强M2极化并调控M1；与此同时差异性升高MSC软骨分裂作用，增大Agg、COL2A1、SOX9等传达（图2 C-F）。

为了探究miRNA的作用，后续进行了Small RNA测序，发现A-EVs与1-EVs差异显著，涉及NF-κB、MAPK、TGF-β等通路，其中miR-140-3p被证实为关键分子，介导抗炎和促软骨作用（图2 G-J）。

图2 miRNA的测序浅析

03、mPEP水凝露尽情释放的A-EVs在人体内带动骨软骨损伤、的二次利用

mPEP水疑胶持续性不断产生A-EVs，在大鼠骨软骨缺少或损伤型号中重要推进复原。与PBS或1-EVs加工组较之，A-EVs组的缺少或损伤区机体二次利用策划 构成填冲更足够，具体表现为软骨样构成和整齐一点的乳白色软骨层（图3 A-E）。策划 构成学打分和免役组化后果均意味着，mPEP+A-EVs组软骨机体二次利用感觉最适。总体经济意味着，A-EVs在休内能更好提升骨软骨缺少或损伤复原（图3 F-G）。

图3 mPEP水妇科凝胶支撑架适用于骨软骨再生能力的休内如何评价

句子总结

本探讨发现阿斯匹林可诱发M1巨噬人体体细胞排出偏重于抗感染的人体体细胞指数，A-EVs能提高网站M1向M2生成及MSC软骨细胞分化，热敏mPEP支架上有效递送A-EVs，做到骨软骨修复工具（图 4）。该方法步骤为OCD改善提高新设想，有机会下降阿斯匹林副的功效，具很重要临床上价值。

图4 阿司匹林片调控巨噬人体细胞表型的暗藏共识机制

拜谱个人总结

本研究显著促进了体内软骨骨再生，避免了直接使用阿司匹林导致的愈合延迟问题。拜谱生物技术为该研究提供了Small RNA测序技术服务。拜谱生物技术作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的核蛋清组学、体现核蛋清组学、代谢率组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理等，助力高分文章发表。

可以参考文章：

Peng XZ, Xie CY, Zhuo JJ, et al. Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration. J Control Release. 2025.