
近日,广东工业化的专科大学陈素红教学团队图片在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点,发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路,抑制生殖器官细胞凋亡,为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱生态学为该研究提供DIA血清组学检测分析服务。
国外英文名称:Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency(Journal of Ethnopharmacology)
中文版网站标题:寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡:原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控
消费者机关单位:浙江工业大学
理论研究建材:卵巢组织
拜谱可以提供能力:DIA球蛋白组学
系统路线地图:
设计可是
01、寿胎丸组成成分司法鉴定及在线临床药理学介绍
确认质谱剖析寿胎丸组分,总检测到253种氧化物。选72种OB值>28%的氧化物做为STW的活性氧组分,来网络数据药理学学剖析,经拓补剖析筛分出46个基本点靶点(如ESR1/2、BCL2、CASP3),管理的本质有肾上腺素多巴胺受体和凋亡控制(图1A-B)。基本点靶点显著性聚集于PI3K-AKT、HIF-1等数据信号信号环路,推算STW确认调试EGFR/PI3K/AKT信号环路能够抑制生殖中心器宫细胞膜凋亡,可以可以改善POI(图1C-E)。
图1 STW网络上药学学定性分析
02.寿胎丸治療机制化探索世界
通过小鼠模型,证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况,重新平衡了荷尔蒙,使发情周期正常化,并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA蛋白酶组学,对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测,发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用(图2C-G)。
图2 蛋白质组学介绍
图3 大分子合作
图4 STW对孑宫和孑宫内部凋亡的影响到
文章标题个人心得体会
本调查取决于,STW能够刺激启动EGFR/PI3K/AKT的信号环路,遏制卵泡和的子宫颈腔子宫颈内膜厚度薄厚度细胞膜凋亡,增进卵泡出现、的子宫颈腔子宫颈内膜厚度薄厚度容受性和生长激素转换(图5)。
图5 STW顺利通过EGFR/PI3K/AKT径路调控POI对模型小鼠内部的生殖医学中心五官癌细胞凋亡的机制化
拜谱总结
本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学,明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分,并进一步验证了STW的作用机制。拜谱生物体为该研究提供DIA淀粉酶组学检测分析服务。拜谱生物体可提供完善成熟的淀粉酶质组学、遮盖淀粉酶质组学、分泌组学、转录组学等多组学产品技术服务体系,整合多组学数据进行深入挖掘分析,全面解析机制机理,助力高分文章发表!
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参考使用资料
Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.